Цель программы: совершенствование компетенций специалиста, необходимых для профессиональной деятельности и повышения профессионального уровня в рамках проведения доклинических исследований лекарственных препаратов.

Объем: 36 часов

Форма обучения: Очная

Стоимость обучения: 3060,00 рублей

Программа предусматривает изучение 1-ого модуля: Организация и проведение неклинических (доклинических) исследований по GLP-стандарту

В результате обучения формируются профессиональные компетенции, связанные с непосредственным проведением доклинических исследований лекарственных препаратов, а именно проводить и осуществлять:
 - документальное сопровождение поступления, идентификации, маркировки, обработки, отбора проб, использования, хранения и уничтожения (утилизацию) исследуемых веществ (лекарственных средств) и образцов сравнения;
 - документальное сопровождение обслуживания и поверки измерительных приборов и оборудования;
 - проводить и осуществлять документальное сопровождение приготовления реактивов, питательных сред, кормов;
 - записи в рамках проведения доклинических исследований, составлять отчеты и осуществлять их хранение;
 - документальное сопровождение обслуживания помещений, в которых проводится исследование;
 - документальное сопровождение приема, транспортировки, размещения, описания, идентификации исследуемых веществ и тест-систем;
 - документальное сопровождение реализации плана (протокола, программы) по обеспечению качества доклинического (неклинического) исследования.